Pandhuan kanggo Marking lensa optik

Kanthi perbaikan terus-terusan syarat kualitas konsumen, syarat kualitas wong kanggo lensa optik uga mboko sithik, ing wektu sing padha, syarat-syarat lensa optik ing donya uga saya ketat.Kepiye cara ngenali tandha kualitas kanthi cepet?Dina iki kita bakal ndeleng standar lensa optik lan syarat tandha sing gegandhengan ing sawetara negara.

微信图片_20220810104229
Uni Eropa
Uni Eropa mbutuhake lensa optik kudu tundhuk karo Peraturan Piranti Medis (EU) 2017/745 lan disertifikasi minangka mumpuni.Supaya bisa mlebu pasar EU kanthi lancar, tandha "CE" bisa ditambahake
Inggris
Sawise Brexit, Inggris mbutuhake lensa optik kudu tundhuk karo Peraturan Piranti Medis lokal 2002 lan disertifikasi supaya nduweni kualifikasi sadurunge nambahake tandha "UKCA" kanggo mlebu pasar lokal kanthi lancar.
Amerika Serikat
Ing Amerika Serikat, lensa optik uga diatur kanthi ketat minangka piranti medis, lan kualitase kudu memenuhi syarat Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) sadurunge bisa diimpor.
Cina
Pasar domestik kudu nyukupi syarat standar GB / T 38005-2019.
Penilaian Kinerja Produk EUROLAB - sertifikat kinerja sing bisa dingerteni para konsumen kanthi cepet.Produsen lensa optik bisa nyathet karakteristik kinerja produk dhewe ing sertifikat iki kanggo nyorot keunikan produk, supaya bisa nambah titik jual produk.


Wektu kirim: Sep-03-2022